Kuinka Määrittää Syntymättömän Lapsen Sukupuoli. Raskaus Ja Synnytys

2023 Kirjoittaja: Abraham Higgins | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-08-25 12:49

Kuinka määrittää syntymättömän lapsen sukupuoli

Lapsen sukupuolen määrää mies, tai pikemminkin hänen siittiöt, joissa on X (tyttö) - tai Y (poika) kromosomi. Jos naiset lisääntyisivät partenogeneesin kautta (asexuaalisesti), heillä olisi vain tyttöjä.

Siitä huolimatta tulevien vanhempien halu saada selville niin pian kuin mahdollista on ymmärrettävää: mitä liukusäätimien väriä suositellaan myymälöiden runsaudessa?

Ultraääni

Sikiön sukupuolen määrittämisen tarkkuus riippuu ensisijaisesti raskausajasta ja valitettavasti asiantuntijan kokemuksesta. Alkuperäisen sukupuolielimiä ei eroteta kahdeksanteen kehitysviikkoon saakka. Niiden muodostumisprosessi päättyy 10-12 viikon raskauteen. Mutta älä kiusa lääkäriä vakiokysymyksellä "Kuka minulla on?" ensimmäisellä ultraäänellä (12-13 viikossa). Useimpien tutkijoiden mukaan sikiön sukupuolen tunnistaminen on mahdollista vasta 15. raskausviikosta. Pojan määritelmä on löytää kivespussin ja penis; tytöt - labia majoran visualisoinnissa. Yksi virheistä sikiön sukupuolen tunnistamisessa on sikiön napanuoran silmukan tai sormien omaksuminen penikselle. Joskus tytöillä on ajan mittaan kulkeutuva labia kohdunsisäinen turvotus, joka sekoitetaan kivespussiin. On aikojakun sikiö "piilottaa" urosarvon tiukasti puristettujen jalkojen takana, minkä vuoksi se tunnistetaan tyttöksi.

Optimaalinen aika vastata vaalittuun kysymykseen on 23-25 raskausviikkoa. Sikiö on melko liikkuva ja potilaan ultraäänihoidon lääkärin sitkeys osoittaa todennäköisesti, kuka hän on. Täysikauden raskauden (37 viikosta alkaen) aikana sikiön sukupuolen määrittäminen voi olla vaikeaa sen suuren koon ja pienen liikkuvuuden vuoksi.

Invasiiviset menetelmät

Koorion villuksen näytteet. Tulevat isät ja äidit kysyvät usein: onko mahdollista määrittää lapsen sukupuoli ei visuaalisesti ultraäänellä (kuten olemme nähneet, tätä menetelmää ei tuskin voida kutsua erehtymättömäksi), mutta jollain luotettavammalla tavalla? Can. Tapauksissa, joissa miehen tai naisen lapsen syntyminen perheessä ei ole toivottavaa lääketieteellisistä syistä (vaikeiden geneettisten sairauksien kanssa), sukupuolen määritys tehdään aikaisin (7-10 viikkoa) käyttämällä koorionbiopsiaa. Tässä tapauksessa mikroskooppinen määrä sen sisällöstä otetaan kohdusta ohuella neulalla sikiön kromosomaalisen joukon määrittämiseksi. Tässä tapauksessa alkion sukupuoli määritetään melkein 100-prosenttisella takuulla. Tätä menettelyä ei kuitenkaan ole turvallista suorittaa vain sikiön sukupuolen määrittämiseksi: keskenmenoa voi tapahtua.

Lapsivesitutkimus. Se näyttää tältä: 16-18 viikon ajan pieni määrä amnioottista nestettä otetaan pienen puhkaisun läpi ja sen kromosomaalinen koostumus tutkitaan. Amnioottisen nesteen tutkimus on invasiivinen (tunkeutuva) diagnoosimenetelmä, ts. Siihen liittyy tietty riski äidille ja vauvalle. Siksi vain vanhempien uteliaisuuden tyydyttämiseksi he eivät tee sitä - vain geneettisten ja kromosomaalisten poikkeavuuksien tunnistamiseksi. Mutta juuri näissä tapauksissa sukupuoli on kaikkea: jotkut sairaudet tarttuvat vain tytöille tai vain pojille. Yleensä amniokenteesin tulokset ovat rauhoittavat, ja vanhemmat selvittävät tulevan terveen vauvan sukupuolen, kuten he sanovat. Saatujen tulosten luotettavuus on 99%.

Cordocentesis. Tämä tutkimusmenetelmä on samanlainen kuin edellinen, vain sikiön napanuoran verta otetaan tutkimukseen. Kordokesteesi auttaa havaitsemaan sukupuoleen liittyviä perinnöllisiä sairauksia, kuten hemofilia. Se tehdään samaan aikaan kuin amniokenteesi.

Mikä on uutta?

Amerikkalaiset tutkijat ovat kehittäneet menetelmän X-kromosomia sisältävien siittiöiden erottamiseksi (kun muna hedelmöitetään sellaisella siittiöellä, muodostuu naisalkio) Y-kromosomia sisältävistä siittiöistä (jolloin pojat vastaavasti).

Menetelmä perustuu soluissa olevan geneettisen materiaalin määrän määrittämiseen. Y-kromosomin sisältävä siittiö sisältää noin 2,8% vähemmän DNA: ta kuin X-kromosomissa olevat siittiöt.

Menetelmä koostuu useista vaiheista: (1) DNA-värjäys; (2) lajitellaan siittiöt DNA-määrän perusteella ja (3) erotetaan X-kromosomeilla olevat siittiöt Y-kromosomeilla varustetuista siittiöistä. Koko prosessi on melko työvoimavaltainen: yhden siemennesteen näytteen käsittely vie koko päivän.

Tätä menetelmää ei kuitenkaan voida kutsua luotettavaksi. Lisäksi on mielenkiintoista, että tyttöjen raskaudesta vastuussa olevat siittiöt osoittautuivat tottelevaisemmiksi: kuvatun toimenpiteen lopussa 85% siittiöistä sisälsi X-kromosomin kokeellisessa siittiönäytteessä. Pojat, kuten yleensä, ovat itsepintaisempiä: Y-kromosomeja sisältävien urossukusolujen enimmäispitoisuus oli vain 65%.

Kehitetyn menetelmän tarkoituksena on auttaa pariskuntia, joille on osoitettu riski saada lapsi, jolla on geneettinen sairaus, joka vaikuttaa valikoivasti vain tietyn sukupuolen ihmisiin (vain miehet tai vain naiset).

Tärkein asia

Lopuksi haluamme muistuttaa rakkaita isiä ja äitejä: et sinä, lääkäri, eikä ultraääni päätä, täydennetäänkö perhettäsi poikalla vai tytöllä. Tärkeintä on rakastaa henkilöä, joka syntyy pian pian ensimmäisistä raskauspäivistä lähtien, ja jopa ennen syntymäänsä tehdä kaiken mahdollisen, jotta hänen elämästään tulisi mahdollisimman onnellinen.

Perustuu lehden "9 kuukautta" nro 2-3 2001 materiaaleihin