Elämän Ja Kuoleman Mestari

2023 Kirjoittaja: Abraham Higgins | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-11-27 23:17

Elämän ja kuoleman mestari

Immunologi David Lane julkaisi 2. heinäkuuta 1992 artikkelin p53-proteiinin roolista "perimän vartijana". Panimon vedonlyönti johti soluhallinnon löytämiseen. Jos DNA kantaa geenejä, p53 kytkee ne päälle ja pois päältä haluamallaan tavalla. Kuolema syöpään, diabetekseen, aivohalvaukseen - tämän aineen käsissä, joka hallitsee solua ja määrää sen kohtalon.

Solu hajoaa apoptoottisiksi kappaleiksi p53: n järjestyksessä. / FOTODOM / Knorre /

Immunologi David Lane julkaisi 2. heinäkuuta 1992 artikkelin p53-proteiinin roolista "perimän vartijana". Panimon vedonlyönti johti soluhallinnon löytämiseen. Jos DNA kantaa geenejä, p53 kytkee ne päälle ja pois päältä haluamallaan tavalla. Kuolema syöpään, diabetekseen, aivohalvaukseen - tämän aineen käsissä, joka hallitsee solua ja määrää sen kohtalon. Tulevien lääkäreiden on opittava vaikuttamaan hänen päätöksiinsä.

Rokotusten edut

Syövän luonne paljastettiin valtavan rokotuksen vastaisen skandaalin ansiosta. Vuonna 1960 amerikkalaiset harkitsivat vakavasti siirtymistä tapetusta poliorokotteesta elävään rokotteeseen, jonka Albert Sabin loi Cincinnatissa ja tuotti hänen ystävänsä Mihail Chumakovin Moskovan alueella. Massarokotukset Neuvostoliitossa ovat osoittaneet paljon paremman tuloksen kuin ne, jotka tapettiin Salk-rokotteella Yhdysvalloissa. Sabinin apinan munuaisviljelmää tutkittiin ja todettiin saastuneeksi toisella viruksella, joka ruttoi reesusapinoihin. Uusi virus sai nimensä SV40, mikä tarkoittaa vain "apinavirusta # 40".

{# vrez.59763}

Vain siltä varalta, että rokotevalmistajat ovat korvanneet reesuksen muilla SV40-piireillä. Sen patogeenisuutta ihmisille ei tunneta, mutta vuoteen 1962 saakka todettiin, että se aiheuttaa syöpää hamstereissa. Ärsyttävin seikka, että Salk-rokote, jota on annettu vuodesta 1955 kymmeniä miljoonia lapsia, sisälsi myös SV40: Salk tappoi polioviruksen formaliinilla, joka ei toimi SV40: llä.

On vaikea sanoa, kuinka kohtalokas tämä virhelaskenta on. On mahdollista, että noin 40-vuotiaiden amerikkalaisten, jotka olivat 50-vuotiaita lapsia, kuolemat syöpään voivat liittyä SV40: ään. On tärkeää, että oppitunti opittiin puoli vuosisataa sitten eikä nykyisille lapsille ole vaaraa. Siitä huolimatta tarina apinaviruksesta on edelleen anti-rokotteiden rakastettu bogeyman. Mistä tahansa heidän foorumistaan löydät sen ehdottomasti pidättäytymällä siitä, että tutkijat "voivat toistaa" etkä koskaan tiedä mitä muuta heiltä voidaan odottaa.

Itse asiassa SV40: n kohdalla onni on hymyillen meille kaikille: tutkittu onkogeeninen virus, joka aiheuttaa pahanlaatuisia kasvaimia koe-eläimissä, on paras malli "rokotuksen syöpään", ts. Rokotuksiin onkogeenisiä viruksia vastaan. 70-luvulla miljoonia dollareita heitettiin tästä aiheesta ja houkutettiin tuhansia tutkijoita, joiden joukossa oli nuori David Lane.

{# vrez.59764}

Hän syntyi vuonna 1952 brittiläiseen katoliseen perheeseen. Englannin katoliset ovat erillinen kasti, jota vainotaan kerran. Lanen isä uskoi, että David oli valinnut biologin ammatin turhaan: katolinen tutkija ei ehkä löytänyt työtä Englannista. Johtavat yliopistot - Oxford ja Cambridge - ovat protestanttien apua. Lane odotti Lontoon yliopistoa, perinteisesti turvapaikkaa kveskereille, katolilaisille, marksisteille ja juutalaisille. Niinä päivinä tämän yliopiston tutkinnon suorittaneet ihmiset suhtautuivat skeptisesti.

David tiesi tämän, mutta hän ei halunnut uraa. Hän opiskeli huonosti koulussa. Toivoen kiinnostuneena lasta mistään, vanhemmat antoi hänelle halvan muovimikroskoopin kymmenennen syntymäpäivänsä varten. Ei ollut, että poika otti kirjoja ja alkoi haaveilla tieteestä, mutta juuri mahdollisuus nähdä, mitä hänen luokkatoverinsa eivät nähneet, teki hänestä onnelliseksi. Hän päätti tulla immunologiksi tutkiakseen entistä enemmän mikroskoopilla.

Harvat numerot

Heti kun Lane tuli yliopistoon, hänen isänsä kuoli yhtäkkiä peräsuolen syöpään. Koko avuttomuuden tunne kauhean sairauden edessä, joka sitten kattoi koko perheen, päätti Davidin erikoisuuden: onkoimmunologian. Jotta voin taata tutkijatyön uskonnollisista ennakkoluuloista huolimatta, minun piti hallita työ isotoopeilla. 70-luvun alussa tutkijat olivat kokeneet säteilyn nautinnot, nuorten keskuudessa kehittynyt radiofobia niin, että kilpailijoita ei juuri ollut.

Radioaktiivisella jodilla leimattujen proteiinien asiantuntijana Lane oli mukana vakavassa työssä SV40: n parissa, ohittaen monet vanhemmat kollegat, jopa ennen puolustautumistaan. Imperial Cancer Research Foundation (nykyinen Cancer Research UK) työskenteli antigeeni T: n kanssa, joka on SV40-viruksen aktiivinen osa, joka vastaa onkogeenisestä vaikutuksesta. Kehon tuottamien vasta-aineiden on kohdistettava tähän antigeeniin. Mutta he löysivät myös vasta-aineita joillekin proteiineille, joita muodostuu solussa itsessään antigeenin injektoinnin yhteydessä. Tämän proteiinin molekyylipaino oli 53 tuhatta kertaa protonin massa, joten lopulta se nimettiin p53.

{# vrez.59765}

Normaalisti p53: ta ei löytynyt solusta, mutta se ei selvästikään syntynyt viruksesta. Lane päätti tarkistaa, olisiko hänen ulkonäkönsä liittynyt syöpään. Ja hiirten kudoksissa, joilla oli toisen viruksen aiheuttama polioma, löydettiin myös p53. Syksyllä 1978 Lane ja hänen yhteistyökumppaninsa Lionel Crawford lähettivät löytölle Naturelle paperin, joka sisälsi kolme numeroa ja pirteän ehdotuksen, jonka mukaan p53 "säätelee tiettyjä solun toimintoja". Arvioijat hylkäsivät artikkelin kolmesta syystä: 1) se ei ole mielenkiintoinen kenellekään, 2) muut ovat saaneet tämän tuloksen ja 3) numeroita on vähän.

Artikkelin kirjoittajat tekivät nopeasti biofysikaaliset mittaukset, niin että lukumääräksi tuli 4, ja artikkeli julkaistiin vuonna 1979. Siihen mennessä p53: n olivat tunnistaneet vielä kolmen laboratorion työntekijät, muun muassa Princetonissa - Arnold Levin, tulevaisuudessa yksi tämän proteiinin avaintutkijoista.

Vedonlyönti pubissa

Koska p53 oli ensimmäinen tunnettu spesifinen proteiini, joka ilmestyi aina pahanlaatuisissa soluissa, tutkijat hyökkäsivät siihen ympäri maailmaa. Vuonna 1982 Mihhail Chumakovin poika, Peter, molekyylibiologian instituutissa, kloonoi geenin, joka vastaa tämän proteiinin tuotannosta; p53 tuli tutkittavaksi. Seuraavan 10 vuoden ajan hänen roolistaan spekulointi muistutti vertausta sokeista, jotka tunsivat norsun. Jotkut ovat ilmoittaneet, että tämä proteiini on syövän syy, koska sitä löytyy aina etäpesäkkeistä. Toiset huomasivat metastaaseissa vain mutanttiproteiinin. Näin oli erityisesti rektaalisyövän tapauksessa: polyyppi hajoaa pahanlaatuiseksi kasvaimeksi mutatoituneen p53: n läsnä ollessa. Vielä toiset ilmoittivat, että normaali (biologit sanovat "villi") p53 puolestaan tukahduttaa kasvainten kehittymisen.

Lane seurasi keskustelua ulkopuolelta, kun hän oli kiireinen vasta-aineiden eristysohjeiden kirjoittamisessa. Kirja julkaistiin vuonna 1988, siitä tuli maailman tiedemiehen bestselleri - myytiin 40 tuhatta kappaletta. Hän teki kirjailijalle nimen tieteessä. Kun syöpäsäätiö päätti perustaa laboratorion Dundeen yliopistoon Skotlannissa, Lane nimitettiin johtamaan yksikköä.

Päätimme opiskella p53: ta, mutta emme pystyneet laatimaan ohjelmaa. Vaadittiin yhteinen työversio, ja jokaisella työntekijällä oli oma. Väite kesti koko päivän ja jatkui pubissa. Lane puolusti nuoruutensa hypoteesia: p53 ei ole onkoviruksen liittolainen, vaan genomin komentaja, ja ylennetään eturintamaan syöpäriskissä.

Tämän on erittäin helppo tarkistaa. Tiedetään, että ihosyöpä johtuu ultraviolettisäteilystä. On välttämätöntä sijoittaa koe-eläin solariumiin, ottaa sitten ihonäyte analyysiä varten ja seurata p53: n pitoisuutta. Mutta uudessa laboratoriossa oli vaikeuksia koe-eläimien kanssa, etenkin ilman hyväksyttyä ohjelmaa.

Työntekijä nimeltä Peter Hall teki kokeilun itsestään. He tekivät välittömästi panoksen oluelle ja aloittivat liiketoiminnan. Hall kääritti hihaansa, sai annoksen ultravioletti säteilyä kvartsilampun alla, mikä vastasi 20 minuutin oleskelua Korfun rannalla. Sitten, Lane leikkasi ihon kahdeksi säteilytetystä osasta kahden viikon ajan analysointia varten. Tarvittiin yhdeksän viiltoa. Hall ei sietänyt biopsiaa hyvin, jokainen arpi, jonka hän oli tulehtanut. Mutta hypoteesi vahvistui: p53 esiintyy suurina määrinä vasteena kaikille toimille, jotka ovat vahingollisia genomille.

Lane lähetti kokeilusta raportin Naturelle. P53-proteiinille annettiin genomin säätelijän, johtimen ja pääjohtajan paikka, joka vaarallisen hajoamisen yhteydessä pysäyttää solusyklin ja käynnistää geenit DNA: n korjaamiseen osallistuvien proteiinien syntetisoimiseksi. Artikkelissa oli työotsikko "Kaksi oravaa on tulossa toisiaan kohti". Toimittaja hylkäsi otsikon tylsäksi.

{# vrez.59767}

Silloin Lanen uskonnollinen koulutus tuli hyödylliseksi. Solussa p53 taistelee perinteisten arvojen puolesta. Hänelle tarkoitettu DNA-molekyyli on pyhäkkö, jota ei voida peittää. Analogisesti "uskon suojelijan kanssa" p53-proteiinia voidaan kutsua "genomin vartijaksi". Ja tämä sopi jo artikkeliin, joka julkaistiin 2. heinäkuuta 1992.

Vartija, hallitsija, tuomari ja teloittaja

Tarkka nimi antoi mahdolliseksi ymmärtää nopeasti tapahtuvaa. Riittää, että sovelletaan Darwinin evoluutioteoriaa. Kunkin solun genomilla on sille erityinen rooli kehossa. Niin kauan kuin kaikilla kudossoluilla on samat geenit, kaikki työskentelevät yhteisen ohjelman mukaisesti ja tekevät yhteisen tehtävän. Mutta jos genomi alkaa erota, solut alkavat kilpailla täysin luonnollisen valinnan teorian mukaisesti. Olemistaistelutaistelun voitti se, joka jakaa nopeammin ja hyödyntää rajallisia resursseja. Kuilu rikkaiden ja köyhien välillä kasvaa, rikkaat hyötyvät yhteiskunnasta, kunnes köyhät ojentavat jalkansa. Keho menettää yhtenäisyytensä ja kuolee. Se mitä syöpä on.

Järjestyksen ylläpitämiseksi jokaisessa solussa on hallitus, se on myös ylin oikeus. Tämän toiminnon suorittaa p53-proteiini. Hän tutkii jatkuvasti DNA: ta eikä anna kopioida sitä, jos se löytää muutoksen. Kun genomi vaurioituu niin pahasti, että sitä ei voida palauttaa, solu joko tuomitaan ennenaikaiseen ikääntymiseen tai määrätään itsemurhaan. P53-proteiini laukaisee tappavien entsyymien tuotannon ja on itse mukana teloituksessa. Tuhoutuneiden solujen fragmentit - apoptoottiset elimet - syövät makrofageja.

Tämä on syövän vastaisen sodan etulinja, joka odottaa meitä joka minuutti. Kun p53: n rooli selkeytettiin, kävi selväksi, miksi syövän säteilyhoito ja kemoterapia toimivat. Heistä syöpäsolut saavat sellaisia vahinkoja, että "perimän vartija" antaa käskyn itsemurhaan.

Kun hallituksella on tämä valta, tarvitaan vastustusta. Se avattiin samassa 1992. Se on erittäin vaatimaton kokoinen proteiini, nimeltään Mdm2. Hallitsija p53 itse käynnistää tämän opposition - itsensä tuhoavan laitteen - luomisprosessin. Jos kaikki on kunnossa, p53- ja Mdm2-proteiinimolekyylit yhdistyvät 20 minuutin kuluttua, ja tämä aggregaatti lähetetään proteaasiin - jotain proteiinimyllyn ja kompostikasan väliin. Mutta jos hallitsija havaitsee DNA: n tutkinnan aikana vaurioita, sen molekyyli yhdistyy jäljellä olevan fosforihapon kanssa niin, että oppositio ei pääse lähelle sitä ja vedä se jauhatimeen. Tämä antaa genomijohtajalle poikkeuksellisia valtuuksia. P53-proteiini kasvaa jatkuvasti, kunnes hajoaminen on käsitelty. Jos genomihäiriöiden signaalit vaimennetaan, kaikki p53 poistetaan, sen pitoisuus putoaa melkein nollaan. Tätä David Lane havaitsi avustajansa iholla.

{# vrez.59768}

Kun hallitus tulee rikolliseksi

P53 ei kuitenkaan ole eteerinen henki, sen tuottaa täysin materiaaligeeni, joka itsessään on herkkä säteilylle ja mutaatiolle. Muutetun geenin tuote ei usein ajattele epänormaalin solun itsemurhan määräämistä. Mutantti tukahduttaa opposition toiminnan ja määrää sen jakamaan, viemään mutaation ja tuottamaan myös entsyymejä, jotka vetävät kapillaarin lähimmästä verisuonesta. Sairaan solun jälkeläiset moninkertaistuvat, vangitseen uusia syöttökanavia ja muodostaen kasvaimen.

Mutantit aiheuttavat jopa 70% kaikista pahanlaatuisista kasvaimista. Hyvä uutinen on, että jokaisella syöpätyypillä on oma p53-mutaatio, joka voidaan tunnistaa ja havaita rutiinitestauksella. Joten, Lane sai selville, mikä spesifinen aminohappojen korvaus "genomin vartija" -molekyylin tietyssä vaiheessa johtaa peräsuolen syövän kehitykseen, josta hänen isänsä kuoli. Dundeessa oppinut ja kohtalokas aminohapposubstituutio bentspyreenin vaikutuksesta keuhkosyöpään kehittyneen tupakoitsijan kehossa. Minun piti jopa selittää tupakkayhtiöiden lakimiehille, jotka vaativat Lanea "olematta ilmoittamaan tätä niin ehdottomasti".

{# vrez.59769}

Mutta tällainen tarjous voitiin kieltää, koska on liian myöhäistä pelotella tutkijoita. Sadat laboratoriot ympäri maailmaa ovat nopeasti ottaneet p53-proteiinin. Ensinnäkin he etsivät parannuskeinoa syöpään.

Yksinkertaisin idea on auttaa”perimän vartijaa” tapauksissa, joissa ei ole p53-mutaatiota: tällaisia syöpäpotilaita on yli 11 miljoonaa. Esimerkiksi hallitsevan proteiinin pitoisuutta voidaan nostaa murskaamalla oppositio. Vuonna 2004 Lyubomir Vasilev pystyi estämään Mdm2-proteiinin hiirissä ja mitätöimään kasvaimet koe-eläimissä. Hoffmann-La Roche aloitti kesällä 2010 kliiniset tutkimukset liposarkoomaa sairastavilla potilailla neljässä Ranskan kaupungissa.

Miksi me kuolemme

Tuloksia ei ole vielä julkaistu, mutta testaajat eivät ole ilmaisseet innostustaan yksityisissä keskusteluissa. Yleensä tarvitaan vastustusta "perimän vartijalle" ihmisgenomissa. Hän välittää p53-proteiinin mitokondrioihin, josta genomin hallitsija aloittaa syöpäsolun itsemurhaprosessin. Ilman Mdm2: ta, "genomin vartija", valitsee roolin "ammattilaishallituksen, jonka on työskenneltävä missä tahansa järjestelmässä" ja auttaa kopioimaan muuttunutta DNA: ta, jolloin syöpäsolut, jos ei tarvitse lisääntyä, sitten ainakin toistaa niiden määrän.

Toisaalta, jos sammutat p53: n kokonaan ja siirrät virran oppositioon, solu nollaa kaikki asetukset ja muuttuu kantasoluksi. Arnold Levin on jo sanonut, että p53 on paitsi genomin myös epgenomin vartija. Se antaa soluille yksilöllisyyden, samoin kuin tavalliset ihmiset ympäri maailmaa ovat samanlaisia toistensa kanssa, ja hallitsevilla luokilla on erilaisia ideoita ja kasvatusta, mikä antaa mailleen kansallisen fysiologian.

Vaikka koe inhibiittorin kanssa ei onnistunut, se eteni diagnostiikkaan. Joka päivä keskimääräisen ihmisen kehossa "perimän vartija" kirjoittaa 50 miljardia solua, joita ei voida korjata. Kasvaimen läsnä ollessa useita kymmeniä miljoonia heistä on syöpä. Aine, jolla on mutaatioita, tulee verenkiertoon, ja DNA-analyysi voi kertoa, onko pahanlaatuisia muodostumia edelleen. On erittäin tärkeää tietää tämä leikkauksen jälkeen - kun päätetään määrätä kemoterapiaa, joka maksaa jopa 100 tuhatta euroa ja voi aiheuttaa huomattavaa vahinkoa. Lane suhtautuu tähän optimistisesti: on mahdollista tehdä helpommaksi ja halvemmaksi syövän diagnosointiin, joka imee vuodessa 40 miljardia dollaria.

{# vrez.59771}

He etsivät tapaa manipuloida soluhallitusta, katsoivat sen historiaa. Mistä tämä p53-proteiini tuli? Se on jo miljardia vuotta vanha, tuhat kertaa vanhempi kuin ihmiskunta. Tänä aikana hän teki suuren uran. Se tuli myös selkärangattomista. Hän aloitti niin sanotusti yksinkertaisena mekaanikkona: hän tunnisti DNA-vauriot ja paransi ne omilla käsillään. Kun esivanhempamme tulivat rannasta merestä, hän sai kaksi veljenpoikaa - p63 ja p73. He toistavat hänen tehtävänsä ja kilpailevat setänsä kanssa sovinnolla tavalla.

P53 ei evoluution aikana korjannut jokaista hajoamista itse, vaan oppinut käynnistämään geenit, jotka aiheuttavat entsyymiä, joka on erityisesti sovitettu tiettyyn tehtävään. Vaikka”genomin vartija” on tehdasjohtaja, joka kriittisessä tilanteessa seisoo koneen edessä, hänen päätehtävänsä on tiedon kerääminen. P53-proteiini reagoi tuhansien signaalien kanssa kaikista solujärjestelmistä ja hallitsee geenejä, jotka vastaavat kaikenlaisista prosesseista. Hän räjäyttää kasvinsa niin, että vihollinen ei putoa siihen”vain vakavimmassa vaarassa, ja rauhan aikana hänen tehtävänsä on ohjata tuotantoa.

Kuten johtajatkin, jokaisella on oma luonteensa. Noin 30 tuhatta vuotta sitten ihmiskunta jaettiin kahteen osaan: yhdessä”genomin vartija” on valppaampi ja antaa useammin ratkaisevia käskyjä. Tällaiset ihmiset saavat vähemmän todennäköisesti syöpää, mutta he elävät harvoin 75-vuotiaina, koska solut uusiutuvat useammin, ikääntyvät nopeammin.

{# vrez.59770}

Valppaus ei aina ole hyvä. Aivohalvaukset ovat genomin vartijoiden massiivinen valppauden osoitus. Kun hapen toimitus soluihin on häiriintynyt, p53 päättää, että hypoksia ei sovellu elämään. Jos havaittaisiin keino hämmentää tätä valppautta, menetyksiä voitaisiin vähentää.

Hiiri vs. supertietokone

Kokeet hiirillä eivät tee kaikkea täällä. Jyrsijöillä p53-proteiinilla on hiukan erilainen rooli. Ja jopa ihmisten keskuudessa se on hyvin erilainen. P53: n eri muodot miehillä ja naisilla (siis kahden sukupuolen epätasainen taipumus erityyppisiin syöpiin), venäläisillä ja kiinalaisilla (esimerkiksi kiinalaiset naiset ovat 80 kertaa alttiimpia nenänielusyövälle kuin venäläiset).

Viimeinkin, syöpä on helppo oppia tauti: havaittavissa olevat mutaatiot, valtavat määrät p53: ta, joukkouhreja. Ja mitä genomin johtaja tekee ei-kohtalokkaiden patologioiden kanssa? Mitä hän tekee autismin, diabeteksen ja liikalihavuuden tapauksessa? Hiiret eivät anna vastausta, kokeet ihmisillä ovat epäeettisiä, potilaan perimän manipulointi on laitonta. Vaikka jokin hallitus keksi idean antaa osa väestöstä kokeilla, se ei auta p53: n suhteen. Hän otti liikaa voimaa itselleen.

Vain neljänneksen vuosisadan aikana tämän oravan teoksia on yli 50 tuhatta. Tiedämme kaksi tuhatta geeniä, jotka p53 kytkeytyy päälle ja pois päältä; bioinformatiikan laskelmien mukaan niitä on kaksi kertaa enemmän. Pjotr Chumakov kertoo, että viimeiset vuodet ovat jättämässä, kun yksi ihminen pystyy omaksumaan kaiken tietämyksen p53-proteiinista. Lisäksi vain tietokone pystyy pitämään kaiken mielessä, ja meidän on vain rakennettava digitaalisia simulaatioita. Aluksi ilmeisesti ei kovin onnistunut: tutkimuksen kohde on itsessään biologinen tietokone. Kuka toimii epäselvällä kielellä, kärsii jatkuvasti virushyökkäyksistä, jumittuu ja tekee virheitä pyrkiessään tarttumaan maailmanvaltaan, sulkeutumaan sitten maailmasta ja kuristamaan kaikki elävät asiat sen rajojen sisällä.

{# vrez.59772}

Kuvatekstit:

Lähteet ja lisälukema:

- Kaista DP, Crawford LV. T-antigeeni on sitoutunut isäntäproteiiniin SV40-transformoiduissa soluissa.

- Kaista DP. Syöpä. p53, genomin vartija. Luonto, 02.07.1992 - p53-proteiinin ja uusimpien kohdennettujen terapialääkkeiden häirinnästä solusyklissä Cycancelin, Lanein vuonna 1996 perustaman tutkimus- ja tuotantoyhtiön, portaalissa

- Lanen profiili p53-laboratorion päätieteilijänä ja johtajana Singaporen tiede-, teknologia- ja tutkimusviraston portaalissa A * STAR

- Lubomir Vasilev Rochen tutkijoiden kehittämästä Mdm2-estäjästä, 03.3.2004

- Mdm2-estäjän kliinisten tutkimusten tulokset vuonna 2010

- Nikolay Zhelev. Tiedemies: Professori Sir David Lanen 60-vuotisjuhlan viettäminen. Biodiscovery, 01.07.2012 - Kathleen Weston, Cancer Research UK: n Lontoon tutkimuslaitos. Sininen taivas ja penkki-avaruus: Seikkailut syöpätutkimuksessa. Säätiön historiaa käsittelevä luku, josta Lane aloitti, on yksityiskohtainen henkilöhistoria hänen varhaisvuosistaan. Lontoo, 2014 Sue Armstrong. Ote Lanesta kirjasta “p53. Geeni, joka mursi syöpäkoodin. 01.4.2015 Henkilökohtaiset sivut - Professori Lanen henkilökohtainen sivu Tukholman Karolinska-instituutin portaalilla - Professori Lanen henkilökohtainen sivu A * STAR -portaalissa, Singapore {# vrez.59773}

Videon katkelmat

David Lane'n puheet:

- David Lane'n luento p53-proteiinin roolista syövän kehityksessä ja uusista keinoista stimuloida sen normaalin muodostumisen työtä sekä suojata soluja, joissa p53-geeni ei ole mutatoitunut kemoterapian aikana, 10.10.2012

- David Lane kliinisissä tutkimuksissa potilailla leukemian estäjä p53: n vuorovaikutuksesta sen tukahduttamistekijöiden kanssa, 03.7.2017

- David Lane tarkkuusterapian tulevaisuudesta ja nestemäisen biopsian löytämisestä vuonna 2015, 19.4.2017

- David Lane tarina itsestään ja näkemyksistään biologian ja lääketieteen tulevaisuudesta, 06.3.2017

Muut tutkijat p53: sta

- Avrion Mitchison, David Lanen ensimmäinen ohjaaja, muistaa hänet parhaaksi opiskelijakseen

- Pjotr Mikhailovich Chumakov solun laadunvalvontajärjestelmästä. Luento talvikoulussa "Nykyaikainen biologia ja tulevaisuuden biotekniikka" Pushchinossa talvella 2013

- Walter Jahnin animaatio: p53-proteiinin rakenne, joka osoittaa tiettyjen aminohappojen asemien lukumäärän, jossa substituutio johtaa tiettyihin syöpityyppeihin, 14.1.2014

- Tennessee State Medical Centerin tutkijat selvittävät kuinka p53 tarkalleen ylläpitää perimän stabiilisuutta ja estää esimerkiksi tuumorien esiintymisen Wilms, animaatio, 2016

- Matthias Döbbelstein (Göttingenin yliopisto) Mdm2-estäjän kliinisten tutkimusten epäonnistumisesta ja sen mahdollisista syistä, 29.06.2017

- Ihmisen biologian tietopohja. P53: n tutkimuksen historia, venäjä